两性畸形 女子婚后发现丈夫竟非男儿身

编辑:东方女性2017-06-05 12:26奇闻趣事
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婚后发现丈夫竟非男儿身

婚后发现丈夫竟非男儿身

日前,海淀法院受理了此案。

据@北京海淀法院女子诉称,其结婚后发现丈夫没有男性特征,无男性器官。追问之下丈夫告知其曾被诊断为两性畸形,后将身份信息变更为男性。现女子诉至法院,要求确认婚姻无效。

什么是两性畸形

两性畸形是指人体性器官兼有男女两性的畸形表现,属于先天性发育异常,为先天性畸形。两性畸形又称两性人,阴阳人,雌雄人,半阴阳,二形人,二体人等。

真两性畸形是指一个人的体内同时有睾丸和卵巢两种性腺。多数是先天性性腺发育不全并有性器官发育畸形,极少数是睾丸及卵巢发育完全并共存一体的。真两性畸形的外生殖器可为男性,也可为女性,偶而两性共同时存在的。从外形上难以鉴别,须作破腹探查,作性腺的组织切片,检查组织学形态,才能鉴别。

假两性畸形是指同一个体具有一性(男或女)的性腺,但外生殖器的形状却酷似异性。如男性假两性畸形,其实为男性,两侧性腺是睾丸,但外生殖器却像女性。女性假两性畸形实为女性,两侧性腺均为卵巢,但外生殖器却像男性。

性别的确定,在日常生活和工作中十分重要,如果没有及时确定性别,则可能引起家庭和社会问题。目前用于性别判断,主要是性染色质检查和性激素的测定。

两性畸形

两性畸形

为什么会发生两性畸形呢

双性人的形成取决于性染色体的异常。它的形成主要和以下原因有关:

第一,染色体性别异常

众所周知,男性染色体是46XY,女性是46XX,但有可能因某种原因,父母减 数分裂时X与Y染色体出现异常,染色体发生变异,出现47XX或45XY等,于是性别畸形就出现了。

第二,性别异常

由于性腺分化不正常,如卵巢、睾丸等“错位”,会出现“两性人”。

双性人

双性人

第三,基因突变

胚胎发育时期发生基因突变。

第四,患病

比如,女性患肾上腺病,脑垂体长瘤,就可能因雄性激素分泌过多,而“半路”变性。有的母亲怀孕时吃了雄性激素,也可能使本来怀着的女孩出生后出现男孩特征。

第五,外生殖器异常

也容易被人误作“两性人”。小儿外生殖器异常主要有隐睾(睾丸藏在腹腔里)和尿道下裂两种,这两种情况很容易把男性当成女的。

第六,环境影响

即受自然环境和社会环境等的影响,性别观念模糊,或性取向出现偏差,并通过长期的心理暗示导致性别的问题

所以,我们一旦发现婴儿的外阴男女难分,就应尽早地搞清楚它的实质,根据其所属社会性别类型、外阴畸形的程度及表现来进行治疗,决定其性别。

双性人

双性人

关于两性畸形群体,其实我们生活中还有很大一部分生活在被社会的误解和歧视之下,他们的行为能力智力等方面并没有比常人低半分,但是因为身体的原因却一直饱受苦难。而现代医学的发达也使得这些两性畸形人有了康复的希望。

13岁两性畸形"女孩"3次手术变为男孩

13岁的孝感女孩可儿(化名),3年前意外发现自己腹内竟藏着男性的睾丸,染色体也是男性。可儿10岁那年,妈妈偶然发现她私处有一个小异物,带她到武汉市儿童医院检查。医生发现她腹股沟内有两个包块,小异物疑似一段小阴茎,高度怀疑为男性假两性畸形。基因检测显示,可儿果真是男性染色体46XY。B超发现,腹部那两个包块,实为睾丸,两个大阴唇,其实是男性阴囊。原来可儿是“他”而不是“她”。小小年纪的她勇敢接受了现实。3年间多次手术,她变回了男孩。

双性人

双性人

而关于两性畸形人能否生育的问题,专家也给我们解答:

25岁性感美女染色体畸形竟是男儿身

有着萝莉的面孔、魔鬼的身材,十余年不来例假,一直被诊断为“原发性闭经”,如果不是要结婚考虑要小孩,25岁的小张怎么也想不到,自己居然是染色体为46XY的“纯爷们”。

医生表示,由于先天性无子宫,加之卵巢发育不良,张“小姐”不能生育,但由于具备阴道组织,“她”可过正常夫妻生活。

双性人

双性人

并不是所有的两性畸形患者都无法生育。王松山表示,很多真两性畸形患者由于性腺发育良好,子宫卵巢俱在且睾丸发育良好,即便不通过手术矫正,其生育的几率也高达70%~80%。曾有国外文献报道,有一位真两性畸形患者,由于男女两套器官健全,先后组成过两个家庭,分别作为丈夫和妻子生育了两个孩子。

而女性假两性畸形且术后“定性”为女性患者,生育率和治疗时间密切相关。若子宫发育良好且2岁之前就已接受治疗,生育率可达40%;拖得越久,生育率越低,18岁之后便会下降为1%。

所以孩子在成长过程中,家长们一定要注意孩子的发育问题,及时发现孩子的不正常发育,及时检查治疗。两性畸形的患者也不用过度惊慌,现在医学如此发达,只要自己有信心,找正规医院,做正规手术,就会有康复的一天。而对于张女士这样的情况,虽然小编不赞成婚前性行为,但是必要的了解还是可以的,以免发生“婚后发现丈夫竟非男儿身”的闹剧呀!